藥事管理與法規(guī)
- 2010-07-20藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理的特殊制劑要求
- 2010-07-20不得作為商標(biāo)注冊(cè)的標(biāo)志
- 2010-07-20不得作為商標(biāo)使用的標(biāo)志
- 2010-07-20省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職責(zé)
- 2010-07-15《藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理辦法》
- 2010-07-14中藥管理的法定要求
- 2010-07-14中藥管理的特殊性
- 2010-07-14中藥飲片生產(chǎn)
- 2010-07-13醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求
- 2010-07-13藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求
- 2010-07-13藥品生產(chǎn)中的道德要求
- 2010-07-13藥學(xué)科研中的道德要求
- 2010-07-06疫苗的流通原則
- 2010-07-06發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施
- 2010-07-06執(zhí)業(yè)藥師的基準(zhǔn)準(zhǔn)則
- 2010-06-30處方權(quán)的獲得與取消
- 2010-06-30處方規(guī)格及內(nèi)容
- 2010-06-27特殊處方的要求
- 2010-06-27處方審核、調(diào)劑、發(fā)放與保管
- 2010-06-27處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則
- 2010-06-27處方書(shū)寫(xiě)的基本原則
- 2010-06-22藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理的廠房設(shè)施要求
- 2010-06-22藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理的人員要求
- 2010-06-22GMP的產(chǎn)生與發(fā)展
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