藥事管理與法規(guī)
- 2016-05-24臨床試驗要求
- 2016-05-24藥品批發(fā)的質(zhì)量管理
- 2016-05-24藥學(xué)領(lǐng)域的道德要求
- 2016-05-12非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定
- 2016-05-12麻醉藥品的品種跟分類
- 2016-05-12中藥品種保護條例
- 2016-05-12藥品認證管理中心的職責(zé)
- 2016-05-12藥品陳列要求
- 2016-05-12處方的書寫規(guī)則概述
- 2016-05-06藥品召回管理辦法總則
- 2016-05-06定點經(jīng)營制度
- 2016-05-06藥物臨床應(yīng)用管理
- 2016-05-06藥品商品名印制與標(biāo)注
- 2016-05-06廣告不得含有的情形和內(nèi)容
- 2016-05-06藥物生產(chǎn)的衛(wèi)生要求
- 2016-05-03使用藥品名稱的要求
- 2016-05-03疫苗流通和預(yù)防接種管理條例
- 2016-05-03放射性藥品申報和要求
- 2016-05-03中藥法規(guī)中基本要求
- 2016-05-03中藥保健藥品管理規(guī)定
- 2016-05-03中藥材生產(chǎn)的管理
- 2016-04-26質(zhì)量管理機構(gòu)的主要職責(zé)
- 2016-04-26醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革基本原則及目標(biāo)
- 2016-04-26藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)