藥事管理與法規(guī)
- 2015-08-12藥品質(zhì)量五種性質(zhì)
- 2015-08-12有效期藥品管理
- 2015-08-10申報(bào)化學(xué)藥品資料項(xiàng)目要求
- 2015-08-10進(jìn)行臨床藥學(xué)試驗(yàn)的要求
- 2015-08-10收購(gòu)|經(jīng)營(yíng)|加工|使用毒性藥品規(guī)定
- 2015-08-10醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)管理
- 2015-08-10藥品GMP認(rèn)證主要過(guò)程
- 2015-08-10中藥保健藥品的管理規(guī)定是什么
- 2015-08-10藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充規(guī)定|說(shuō)明
- 2015-08-10省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)職責(zé)
- 2015-08-10行政訴訟受案范圍|起訴|受理
- 2015-08-10假|(zhì)劣藥的認(rèn)定以及論處情形
- 2015-08-10新藥申請(qǐng)的申報(bào)與審批流程
- 2015-08-10進(jìn)口藥品分包裝的注冊(cè)規(guī)定
- 2015-08-10行政處罰的決定|程序
- 2015-08-10藥品監(jiān)督行政處罰管轄
- 2015-08-10藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)店堂設(shè)置
- 2015-08-06中藥保護(hù)品種|范圍|等級(jí)劃分
- 2015-08-06補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)|審批
- 2015-08-06進(jìn)口藥品分包裝的注冊(cè)|方式
- 2015-08-06藥品監(jiān)督行政處罰|管轄
- 2015-08-06藥品GMP認(rèn)證的政策|規(guī)定
- 2015-08-06不得作為商標(biāo)使用標(biāo)志
- 2015-08-06假|(zhì)劣藥認(rèn)定及論處情形
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