供臨床使用的蛋白同化制劑和肽類激素進(jìn)口需報(bào)送的資料：

1.特殊藥品進(jìn)口申請(qǐng)表；

2.購貨合同或者訂單復(fù)印件；

3.生產(chǎn)國家或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)出具的允許該藥品上市銷售的證明文件、公正文書及其中文譯本（標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品進(jìn)口可不提供）；

4.出口單位如為該藥品的銷售代理公司，還需提供出口單位合法資質(zhì)的證明文件、公正文書及其中文譯本；

5.國內(nèi)使用單位合法資質(zhì)的證明文件、藥品使用數(shù)量的測算依據(jù)以及使用單位出具的合法使用和管理該藥品的保證函；

6.相應(yīng)科研項(xiàng)目的批準(zhǔn)文件或相應(yīng)主管部門的批準(zhǔn)文件；

7.委托其他進(jìn)口單位代理進(jìn)口的，還需提供委托代理協(xié)議復(fù)印件和代理進(jìn)口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進(jìn)出口企業(yè)資格證書》或《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》、《組織代碼證書》復(fù)印件醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。

上述各類復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋進(jìn)口單位公章。