藥事管理與法規(guī)
- 2010-12-27四川省中醫(yī)藥條例
- 2010-12-27優(yōu)良制劑規(guī)范(GPP)
- 2010-12-27衛(wèi)生行政部門的GMP
- 2010-12-27世界衛(wèi)生組織公布的GMP
- 2010-12-21百日咳菌苗原液制造及檢定要求
- 2010-12-21生物制品分裝規(guī)程
- 2010-12-21生物制品國家標準品的制備和標定規(guī)程
- 2010-12-21生物制品分批規(guī)程
- 2010-12-21生物制品生產、檢定用菌種、毒種管理規(guī)程
- 2010-12-21藥品GMP認證的政策與規(guī)定
- 2010-12-21藥品GMP認證的主要程序
- 2010-12-21藥品GMP認證的意義
- 2010-12-21中藥飲片管理
- 2010-12-21藥品進出口管理
- 2010-12-14促進生物產業(yè)加快發(fā)展的若干政策
- 2010-12-14關于訂購《藥品生產許可證》有關事項的通知
- 2010-12-14關于修訂部分非處方藥品種說明書范本的通知
- 2010-12-14關于印發(fā)藥品技術轉讓注冊管理規(guī)定的通知
- 2010-12-14臨床試驗試驗用藥品的管理
- 2010-12-14臨床試驗記錄與報告
- 2010-12-14臨床試驗監(jiān)查員的職責
- 2010-12-14臨床試驗申辦者的職責
- 2010-12-14研究者的職責
- 2010-12-14臨床試驗試驗方案