藥事管理與法規(guī)
- 2010-12-27四川省中醫(yī)藥條例
- 2010-12-27優(yōu)良制劑規(guī)范(GPP)
- 2010-12-27衛(wèi)生行政部門的GMP
- 2010-12-27世界衛(wèi)生組織公布的GMP
- 2010-12-21百日咳菌苗原液制造及檢定要求
- 2010-12-21生物制品分裝規(guī)程
- 2010-12-21生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)品的制備和標(biāo)定規(guī)程
- 2010-12-21生物制品分批規(guī)程
- 2010-12-21生物制品生產(chǎn)、檢定用菌種、毒種管理規(guī)程
- 2010-12-21藥品GMP認(rèn)證的政策與規(guī)定
- 2010-12-21藥品GMP認(rèn)證的主要程序
- 2010-12-21藥品GMP認(rèn)證的意義
- 2010-12-21中藥飲片管理
- 2010-12-21藥品進(jìn)出口管理
- 2010-12-14促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策
- 2010-12-14關(guān)于訂購《藥品生產(chǎn)許可證》有關(guān)事項(xiàng)的通知
- 2010-12-14關(guān)于修訂部分非處方藥品種說明書范本的通知
- 2010-12-14關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定的通知
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)試驗(yàn)用藥品的管理
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)記錄與報(bào)告
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)監(jiān)查員的職責(zé)
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)申辦者的職責(zé)
- 2010-12-14研究者的職責(zé)
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)試驗(yàn)方案