藥事管理與法規(guī)
- 2010-12-14臨床試驗受試者權(quán)益保障
- 2010-12-14臨床試驗前的準(zhǔn)備與必要條件
- 2010-12-14藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范總則
- 2010-12-08《中藥品種保護條例》（國務(wù)院令第106號）
- 2010-12-08藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)補充規(guī)定和說明
- 2010-12-08中藥保健藥品的管理規(guī)定
- 2010-12-08藥品衛(wèi)生檢驗方法通則
- 2010-12-08化學(xué)藥及生化藥的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
- 2010-12-08中藥的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
- 2010-12-08精神藥品管理辦法（一九八八年）
- 2010-11-23預(yù)防用疫苗臨床前研究技術(shù)指導(dǎo)原則
- 2010-11-23醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序（試行）
- 2010-11-23羅格列酮及其復(fù)方制劑說明書修訂要求
- 2010-11-16《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》起草說明
- 2010-11-16《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》（征求意見稿）起草說明
- 2010-11-16《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》（征求意見稿）
- 2010-11-16關(guān)于提前終止有關(guān)中藥品種保護的通知
- 2010-11-16醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）
- 2010-11-09關(guān)于加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定
- 2010-11-09GSP檢查員管理辦法
- 2010-11-02反興奮劑條例
- 2010-11-02國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于全面加快監(jiān)督實施藥品GMP工作進(jìn)程的通知
- 2010-11-02衛(wèi)生部關(guān)于限制以野生動植物及其產(chǎn)品為原料生產(chǎn)保健食品的通知
- 2010-11-02衛(wèi)生部關(guān)于限制以甘草、麻黃草、蓯蓉和雪蓮及其產(chǎn)品為原料生產(chǎn)保健食品的通知
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