藥事管理與法規(guī)
- 2016-11-04藥品監(jiān)督管理部門的權(quán)力和義務(wù)
- 2016-11-04違反藥品廣告管理規(guī)定處罰
- 2016-11-04生產(chǎn)、銷售假藥的刑事責(zé)任
- 2016-11-04放射性藥品申報資料項目要求
- 2016-11-04劣藥論處六種情形
- 2016-11-04藥品包材的注冊制度
- 2016-11-04藥品包材的分類
- 2016-11-04醫(yī)療單位供應(yīng)、調(diào)配規(guī)定
- 2016-11-04非無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級別的最低要求
- 2016-11-04藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括
- 2016-11-04生產(chǎn)或銷售假藥的刑事責(zé)任
- 2016-11-04藥品陳列的要求
- 2016-11-042016-11-02糞便檢查-藥事管理精華
- 2016-11-02危險藥物的無菌輸液配制
- 2016-11-02藥歷主要的作用
- 2016-11-02化療藥品如何保存
- 2016-11-02藥品調(diào)配的差錯報告
- 2016-11-02中藥保護品種范圍和等級劃分
- 2016-11-02醫(yī)療器械管理規(guī)定
- 2016-11-02異地發(fā)布藥品廣告審查處理辦法
- 2016-11-02申報化學(xué)藥品資料的項目要求
- 2016-11-02省級藥品監(jiān)督部門的職責(zé)
- 2016-11-01保健食品管理辦法 總則
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