藥事管理與法規(guī)
- 2016-11-01保健食品審批的規(guī)定
- 2016-11-01保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)定
- 2016-11-01保健食品管理辦法之罰則
- 2016-11-01保健食品管理辦法之附則
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法的總則
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法之申請條例
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法之監(jiān)督與處罰
- 2016-11-01生物制品批簽發(fā)管理辦法-附則
- 2016-11-01藥品注冊的管理辦法總則
- 2016-10-26精神藥品管理要點
- 2016-10-26麻醉藥品的管理要點
- 2016-10-26藥品說明書的內(nèi)容
- 2016-10-26藥品標準的制定與修訂程序
- 2016-10-26藥品標準的格式與內(nèi)容
- 2016-10-26藥品內(nèi)標簽和外標簽標示的內(nèi)容
- 2016-10-26藥品廣告申請的受理及審查方式
- 2016-10-26行政處罰的決定及程序
- 2016-10-26藥品經(jīng)營許可證的標注事項
- 2016-10-26藥物生產(chǎn)的生產(chǎn)管理是什么
- 2016-10-21藥學部門有什么任務(wù)
- 2016-10-21臨床試驗分及期
- 2016-10-21什么情況下需要暫?;蚪K止臨床試驗
- 2016-10-21新藥在什么情況下需要特殊審批
- 2016-10-21藥品批發(fā)質(zhì)量管理體系規(guī)定